JMT日本医疗——免疫力下降的重症肌无力，药物治疗有效

点击量：112   日期：2022-10-31 09:58    编辑：JMT日本医疗

重症肌无力症是由于神经和肌肉的接合部位发生异常而引起的短时间内肌肉力量下降的自身免疫性疾病。这是国家指定的疑难杂症，根据2018年的全国流行病学调查，患者人数约有3万人。关于重症肌无力症的症状和治疗方法等，我们咨询了医疗法人同和会脑神经内科千叶的川口直树医生。

症状表现的特征

所谓重症肌无力症，是一种自身免疫性疾病，自身抗体会将向肌肉发出指令的神经递质乙酰胆碱的接收方（受体）作为攻击目标。该受体本来不是异物，不应该排除。

一旦患病，就会出现眼皮下垂、看东西像双眼皮、吞咽困难等症状。由于呼吸肌的障碍导致呼吸困难，有时需要使用人工呼吸器。

川口所长说症状的表现方式也有特征，“由于运动肌肉力量下降的易疲劳性，到了傍晚症状变强的日内变动，每天症状的表现方式改变的日差变动等。”

那么，有什么治疗方法呢？通过手术去除胸腺异常的胸腺摘除、类固醇药和免疫抑制药等药物治疗是有效的，从今年开始可以使用通过减少自身抗体抑制神经递质受体破坏的药物等，选择项正在增加。可以一边应对症状和副作用，一边接受适当的治疗。

因周围的理解不足而不安

重症肌无力症，为了控制对日常生活的影响，最好尽早开始治疗，但是很多地区没有专门医生。例如，因为眼皮下垂的症状而去眼科就诊，从那里到接受专门医生的诊察可能需要花费年单位的时间。

对疾病的理解不深入也把患者逼入绝境。

川口医生说:“如果不一边休息一边工作的话，就无法进行工作，但是在职场被认为是‘懒惰’，也有工作变得困难的情况。如果得不到周围人的理解，当事人就会陷入孤独和不安，导致参与社会的热情低下。”

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