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JMT日本医疗——眼内同时注射4个低分子化合物可以恢复视网膜变性疾病的视功能

点击量:114   日期:2023-03-08 11:33    编辑:JMT日本医疗

日本九州大学于2023年2月27日宣布,已鉴定出能恢复视网膜变性疾病视功能的低分子化合物群。这项研究是由该大学研究生院医学研究院眼科学领域的园田康平教授、村上佑介讲师、有马充助教(当时)、藤井裕也研究生(当时)等研究小组进行的。研究成果刊登在《PLOS ONE》在线版上。

 

在视网膜变性疾病中,视功能(视力和视野)逐渐下降。特别是对于视网膜色素变性,目前没有确立的治疗方法。细胞移植治疗和基因治疗的实用化被期待,不过,制造成本的高(贵),手技术的专业性,侵袭性高等应该解决的问题点也被留下。因此,本次研究小组致力于开发能够在细胞移植治疗和基因治疗的前阶段进行的廉价简便的治疗方法。

 

在培养的穆勒细胞中同时给予4种低分子化合物组,有效分化为视网膜视细胞

 

因为其命题是廉价简便,所以研究小组认为,只需将低分子化合物同时注射到眼内,就能产生视网膜视细胞。首先,将多个低分子化合物作为治疗药物候补,通过使用培养细胞的实验验证所有的组合。我们发现,只要将四种低分子化合物组同时加入培养液中,穆勒细胞就能有效分化为视网膜细胞。到目前为止,也有通过依次施加低分子化合物的刺激,实现了从非神经细胞向视网膜神经细胞的分化的报告。但是,据说没有报告说,仅仅同时加入多个化合物就产生了视网膜视细胞。

 

4种低分子化合物组在模型动物眼内同时注射出现视紫红质阳性细胞,视功能恢复

 

接着,验证了这种现象在生物体内是否也能再现。在使用多个视网膜变性疾病动物模型的实验中,仅将这4种低分子化合物组同时注射到眼内,就发现在视网膜内产生视网膜内特征性蛋白质罗得蛋白酶的细胞增加。此外,还显示了该视紫红质阳性细胞的起源是穆勒细胞,视功能通过视紫红质阳性细胞的出现而恢复。

 

期待研发廉价简便的视网膜变性疾病新治疗药

 

根据此次的成果,期待可以研发出针对视网膜变性疾病的廉价简便的新治疗药。研究小组认为,如果通过早期治疗干预能够维持视功能,对很多视网膜变性疾病患者来说是福音。

 

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