JMT日本医疗——癌症研究所首次分析5万人基因组异常，阐明基因变异的全貌③

点击量：5094   日期：2024-03-26 11:28    编辑：JMT日本医疗

促进治疗药物开发是当务之急

厚生劳动省在2019年12月发表了只有约一成的癌症患者找到了合适的治疗药物。该省到同年10月末为止，以134家医院接受基因面板检查的805名患者为对象进行了调查，发现药物的有88人（10.9%）。

这个结果，与癌症研究中心研究所进行的此次分析判明的“治疗药的目标基因变异占全体的15.3%”的数值相近。厚劳省调查的对象癌种的详细不明，不过，不管怎样，癌症的药物治疗还很难找到适当、有效的治疗药物，这是目前癌症医疗的一大课题。该研究所的片冈领域长也指出，从日本人的癌症基因组异常的特征来看，加快开发日本人常见的疑难癌症等癌症种类的治疗药物是当务之急。

癌症研究中心除了分析基因面板检查数据之外，还对各种各样的癌症患者进行基因分析，发表了很多有趣的研究成果。例如，2023年3月，日本发表声明称，具有难以代谢酒精体质的人如果饮酒，将增加患以“酒精胃癌”为代表的难以治疗的“弥漫型胃癌”的风险。通过对1000名以上患者的癌症组织进行基因分析的结果，人们期待能发现预防发病和治疗方法。

另外，2023年1月，该公司还发表了一种通过采集大肠癌手术患者的血液，调查癌基因来判断复发风险的方法。抗癌剂的治疗效果因人而异。因此，评估每个人的复发风险对判断手术后是否进行适当的抗癌药治疗是有效的。这与适当使用副作用也不小的抗癌药有关。

必须避免基因歧视

调查患者基因的各种研究支持着癌症治疗的进步。研究进展的背景是癌症的不同种类的遗传基因发生了变异。但另一方面，每个人不同的基因、遗传信息是“终极隐私”。这种保护和防止歧视是推进癌症基因组医疗的大前提。在加入保险或就业等情况下，不能对遗传信息进行不恰当的处理。

为了适当、公平、公正地推进基因组医疗，2023年6月第211届定期国会通过了《基因组医疗推进法》。虽然明确规定了不根据遗传信息进行不正当的歧视等，但是新法律提出了原则，是“总论”性的，为了整备符合新法律理念的研究、医疗体制需要具体的措施。

不仅是癌症，即使是同一种疾病，与原因相关的基因变异也会因患者而异。只要知道哪个遗传因子的哪个部分存在原因，就有可能找到适合患者的体力负担、费用、昂贵的药物使用方面没有浪费的有效的治疗方法，因此期待很大。因此，推进基因组医学和保护遗传信息、防止歧视是缺一不可的。

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