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JMT日本医疗——发现更适合的治疗方法,癌症基因面板检查

点击量:5912   日期:2024-04-12 11:35    编辑:JMT日本医疗

通过一次调查与癌症有关的多个基因,来调查癌细胞中基因变化的“癌基因面板检查”。我们向国立癌症研究中心癌症基因组信息管理中心(东京都中央区)的河野隆志主任询问了该检查的利用情况和课题。

 

一次性检查基因

 

癌症是由基因变异引起的。目前,发现了数百种与癌症发生相关的基因。近年来,分子靶向药物和免疫检查点抑制剂作为新的癌症治疗药物出现了。

 

分子靶向药与作用于正常细胞的现有抗癌药不同,只针对癌细胞。另一方面,免疫检查点抑制剂可以阻止体内免疫细胞的功能受阻,从而激活免疫细胞对癌细胞的攻击。在这些治疗中,为了判断效果会进行遗传基因检查,但过去主要是只检查一个遗传基因。

 

另一方面,癌症基因面板检查是从患者的血液和癌症组织中取出DNA等,一次性调查数十种到数百种癌症相关的基因。对象是没有最佳标准治疗的稀有癌症患者,以及结束标准治疗或预计结束的固体癌症(血癌以外的器官或组织形成块状的癌症的总称)患者,以每年约2万例的速度进行。“如果在这些患者身上也发现了可以期待治疗效果的基因变异,就有可能提出新的治疗方案。”

 

为未来的治疗做出贡献

 

该中心将同意提供癌症基因面板检查和诊疗信息的约6万5000人的信息录入数据库。虽然给出治疗药物选项的病例达到44.5%,但实际使用的病例只有9.4%。关于这个理由,河野中心负责人解释道:“可能是在国内未被批准、正在进行治疗的药物,也可能是病情恶化、不适合用药等各种原因导致无法治疗。”

 

但是,积累数据具有重大意义。登记的患者中99%以上同意对数据进行二次利用,目前约有80个大学和企业的研究团队正在使用该数据。

 

河野期待道:“如果知道某种药物有效的患者的遗传基因变异、癌种等特征,就可以把那个药物给认为效果更好的患者。这将对今后开发新的治疗药物和确立标准治疗做出贡献。”

 

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