JMT日本医疗——EB病毒的免疫监视，辅助T细胞转换为杀手T细胞防止癌症②

点击量：138   日期：2022-09-15 09:36    编辑：JMT日本医疗

对辅助T细胞也确认了高的细胞伤害活性，T细胞分化的方向根据病毒感染等环境因素也可塑性地决定

此次，对模仿EB病毒感染的小鼠细胞，分别从CD4阳性T细胞和CD8阳性T细胞分化诱导特异性效应器T细胞，对它们的表型和细胞伤害活性进行了比较研究。结果确认，无论哪种细胞种都诱导出显示效应子记忆样表型的T细胞，均具有极高的细胞伤害活性。同样的结果在使用人的外周血T细胞和EB病毒感染B细胞的实验中也得到了确认。

本次发现的细胞伤害性CD4阳性T细胞与一般的杀手T细胞一样，高表达了格兰酶、帕福林等细胞伤害分子，再刺激后立即使脱颗粒标记CD107a上升等强烈提示了通过表皮素-凝血酶途径发挥细胞伤害功能的可能性。有趣的是，这两个T细胞群不仅在与细胞伤害活性相关的基因群中，而且在整个基因中显示出非常相似的表达模式。

此外，还发现作为控制基因表达的转录因子的T-bet的表达在蛋白质水平上与凝血酶B和泛素很好地相关。综上所述，认为EB病毒特异性细胞伤害性CD4阳性T细胞的分化可能受与一般的杀手T细胞CD8阳性T细胞共同的机制控制。这表明这种分化的方向并不一定局限于T细胞的种类，也有可能是由病毒感染等环境因素可塑性决定并诱导的。

EB病毒潜伏感染的细胞具备癌化的能力。因此，作为对癌症的免疫监视的模型，至今为止对EB病毒感染细胞的免疫监视机构也进行了精力充沛的研究。“今后有必要明确在EB病毒相关以外的癌症中CD4阳性细胞伤害性T细胞是否被诱导，以及它们在多大程度上对癌症的免疫监视做出了贡献等。另外，任意诱导CD4阳性细胞伤害性T细胞的技术的开发，有可能给癌症治疗带来新的选择​。”研究小组说。

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