JMT日本医疗——摄取双歧杆菌BB536，可以改善老年人的慢性便秘症和上腹部症状①

点击量：154   日期：2022-12-16 09:54    编辑：JMT日本医疗

验证老年人慢性便秘症中“双歧杆菌BB536”的有效性和安全性

日本顺天堂大学于2022年11月28日宣布，日本首次对老年人慢性便秘症患者实施了双歧杆菌（Bifidobacterium longum）BB536（以下简称双歧杆菌BB536）摄取干预的安慰剂对照双盲试验，确认了便秘症状的改善和上腹部症状的改善。该研究由该大学医学部附属顺天堂东京江东高龄者医疗中心消化器官内科的竹田努副教授、浅冈大介前任副教授、该大学研究生院医学系研究科杰伦特罗西研究中心的大草敏史特任教授、佐藤信纮特任教授等研究小组进行。研究成果刊登在《he American Journal of GASTROENTEROLOGY》在线版上。

慢性便秘症随着年龄的增长而增加，特别是老年人中常见的疾病，近年来不仅在肠内，还指出了与帕金森病、弗雷尔、萨科佩尼亚、代谢综合征等代谢·动脉硬化性疾病的关联，以及与生命预后的关联，在超高龄社会的日本这是妨碍健康长寿的一个原因。医疗现场的便秘症的治疗自不必说，预防和改善等未病对策也被重视。

另一方面，老年人大便中双歧杆菌的比例正在减少，慢性便秘症与肠内菌丛的关系备受关注。特别是双歧杆菌BB536是从婴儿中分离出来，在人的摄取经验丰富且安全的多功能益生菌，在以成人为对象的临床试验中已经确认了排便次数的改善迄今未详细研究因摄取益生菌引起的肠内菌群的变化。因此研究组这次进行了该菌株双盲随机化比较试验，目的是验证其有效性和安全性。

以高龄慢性便秘症患者80人对象，单设施安慰剂对照随机化双盲并行群间比较试验

对象是高龄（65岁以上）的慢性便秘症患者的男女80人。慢性便秘症满足Rome IV标准（功能性便秘+便秘型IBS），并且便秘症状严重度（CSS、Constipation Scoring System）评分为6分以上的患者，进行了单设施安慰剂对照随机化双盲并行组间比较试验。

将对象者随机分为2组，每天1棒，摄取含有500亿个双歧杆菌BB536的粉末（棒）或不含双歧杆菌的安慰剂粉末，4周，再将摄取后4周作为后观察期间。便秘症状严重度（CSS、Constipation Scoring System）、FSSG问诊表（FSSG、Frequency Scale for the Symptoms of GERD）在摄取前和4周后、摄取结束4周后实施，肠内菌丛在摄取前和4周后采集粪便并实施分析。

双歧杆菌BB536摄取4周以后，排便次数和便秘症状严重度等改善​

在基于CSS的便秘症状重症度的评价中，双歧杆菌BB536摄取群与摄取前（第0周）相比，在摄取第4周确认了“排便次数”、“便秘症状重症度（CSS）评分”、第8周（后观察期间）确认了“排便困难”、“便秘症状重症度（CSS）评分”的显著改善。

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