JMT日本医疗——肌力下降的自身免疫疾病重症肌无力，药物治疗有效

点击量：181   日期：2023-05-16 11:52    编辑：JMT日本医疗

严重肌无力症是在神经和肌肉的接合部发生异常，在短时间内产生肌力下降的自身免疫疾病。国家指定的疑难病症，根据2018年的全国流行病学调查，患者数约有3万人。关于重症肌无力症的症状和治疗方法等，询问了医疗法人同和会脑神经内科千叶（千叶市）的川口直树医生。

症状的表现方式特征

重症肌无力症是将自身抗体向肌肉发出指令的神经传递物质乙酰胆碱接受方（受体）作为攻击目标的自身免疫疾病之一。该受体本来不是异物，是不可以排除的。

一旦生病，就会出现眼皮下降、东西看起来双重、饮食难以下咽等症状。由于呼吸肌的障碍而产生呼吸困难，有时需要人工呼吸器。

症状的表现方式也有特征，川口所长说：“由于运动肌肉力量下降的易疲劳性，到了傍晚症状就会变强的日内变动，根据日期的不同症状的表现方式也会发生变化。”

那么，有什么治疗方法呢。通过手术去除胸腺异常的胸腺切除，类固醇药和免疫抑制药等的药物治疗有效，从今年开始通过减少自身抗体，可以使用抑制神经传达物质的受体破坏的药剂等，选择项增加。可以边应对症状和副作用，边接受适当的治疗边生活。

由于周围的理解不足而感到不安

重症肌无力症为了抑制对日常生活的影响，最好尽早开始治疗。

对疾病的理解一直没有进展，这也对患者造成压力。

川口医生呼吁周围的理解「不能休息，但是又无法好好的完成工作，在工作岗位被认为『懒惰』，也有工作变得困难的情况。如果不能得到周围的理解，当事者会陷入孤独和不安，导致对参与社会的热情降低」。

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