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JMT日本医疗——iPS细胞源血小板自体输血治疗研究,一年后经确认没有问题①

点击量:184   日期:2022-10-14 10:22    编辑:JMT日本医疗

针对合并有抗HPA-1a抗体引起的血小板输血不适应症的HPA-1b/1b型患者

 

京都大学iPS细胞研究所(CiRA)于9月30日,以合并血小板输血不适应症的再生障碍性贫血患者为对象,实施了iPS细胞源血小板自体输血相关的临床研究,在预定的给药结束1年后经确认,没有特别的问题。该研究是由同研究所临床应用研究部门的江藤浩之教授、同大医学部附属医院血液内科的高折晃史教授等人组成的研究小组进行的。研究成果,经过美国血液学会等的发表,刊载在《Blood》及《Blood Advances》上。

 

如果因再生障碍性贫血等引起血小板不足,就需要输血。但也有输血后血液中的血小板数不上升,即血小板不应输血的情况。其原因之一是,被输血的血小板被认为是异物,自身的免疫细胞会破坏被输血的血小板。在这种情况下,需要使用与患者的血型相匹配的血小板制剂,但如果是罕见血型,就很难使用了。如果是用患者自身的细胞制造的血小板,就不会被自身的免疫细胞破坏,可以期待输血的效果。

 

研究小组将由患有再生障碍性贫血且合并有抗HPA-1a抗体引起的血小板输血不适应症的HPA-1b/1b型患者的血液细胞制成的iPS细胞诱导的血小板,输入给该患者。以验证来自PS细胞的血小板制剂的安全性为目的,计划进行临床研究。

 

增殖来自iPS细胞的巨核球,使用生物反应器和新型药物产生血小板

 

从患者身上提取血液细胞制成iPS细胞。利用该细胞制造出巨核球细胞系,将品质优良、安全性没有问题的细胞系作为“主细胞”冻结保存。解冻该主细胞,在培养液中增殖巨核球后,使用“湍流型”生物反应器和新型药物进行血小板的生产。分离、浓缩、清洗血小板后,通过放射线照射根除了可增殖的细胞。

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