JMT日本医疗——线粒体病，mt/核DNA异常都导致贫血及病情恶化②

点击量：128   日期：2022-10-21 09:26    编辑：JMT日本医疗

结果表明，mt功能异常的小鼠和mt分裂不全的小鼠都会出现贫血。仔细研究每种贫血，发现mt功能异常的小鼠骨髓中血球前体细胞空泡化，这是线粒体病的特征——Pearson综合征。另一方面，在mt分裂不全的小鼠体内，观察到白细胞构成比例的大幅变动，这是mt功能异常小鼠所没有的特征，由此可以认为，该小鼠的贫血与mt功能异常所引起的贫血在本质上是不同的。但是，无论哪只老鼠，骨髓中的巨噬细胞和脾脏等脏器都有显著的铁沉积，表明两者都有铁代谢的异常。

功能和分裂都异常的老鼠病情更严重

另外，mt功能异常和分裂不全的小鼠中，mt功能异常的小鼠观察到的病理情况更加严重，证实了线粒体分裂不全会使线粒体功能异常的影响相互恶化。由于病情恶化，铁颗粒残留在细胞质中的异常红血球——担铁红血球的比例显著增加。

这表明，线粒体的功能和形态在血球分化的不同过程中发挥着重要作用，同时也表明存在着两者协调作用的过程。另外，mt功能异常、分裂不全的小鼠病情恶化意味着由mtDNA异常引起的线粒体病的病情会对核DNA的遗传基因的功能产生重大影响，因此线粒体病是由可以说，这是一种从ATP产生功能低下这一现象中发现多种病理机制的见解。

期待阐明显示多种病理的线粒体病的机制

Pearson综合征是一种非常罕见的疾病，但在mtDNA变异的成年实验鼠身上再现其骨髓形态，在世界上尚属首次。此次对实验鼠的详细分析，有望阐明Pearson综合征的发病机制，探索治疗方法。另外，此次研究表明，线粒体病多种病理发病机制的一个要素是与核DNA的基因产物的相互作用。研究小组表示：“线粒体病的病理变机制多种多样，除了这个以外还有很多，今后计划通过对模型小鼠的研究来一一揭示。”

日本医疗观光株式会社作为一家专业的赴日医疗服务机构，曾服务过数千名患者赴日求医。和一百多家日本医疗机构有合作关系，虽然由于疫情原因，暂时无法去往日本，但JMT一直在为国内患者做实事，因地制宜开展了远程视频问诊、医疗美容院线产品代购等业务，欢迎大家关注咨询。

日本医疗观光株式会社医疗服务团队在日本治疗最前沿奔走。总部位于东京，致力于整合日本优质医疗资源专心专一专注为您提供日本权威名医定制治疗方案，是拥有日本政府官方颁发的医疗身元担保资质(登录号A-015)的企业。

如果您有日本就医的需要，请拨打免费热线 400-161-8586 热线咨询！

也可直接搜索添加下方微信：JMT1557、tao659872。