JMT日本医疗——阐明糖新生调节机制，探索糖尿病新治疗的可行性

点击量：78   日期：2022-10-24 09:28    编辑：JMT日本医疗

日本千叶大学于2022年10月18日宣布，肝脏内的2型自然淋巴细胞（ILC2）强烈产生细胞因子IL-13，对肝细胞起作用，抑制糖的释放（糖新生）。该研究由该大学医学部附属医院的藤本真德特任助教、该大学研究生院医学研究院的田中知明教授（千叶大学灾害治疗学研究所）、该大学研究生院医学研究院的三木隆司教授（千叶大学灾害治疗学研究所）的研究小组进行。研究成果刊登在《自然通讯》上。

据预测，到2030年，世界糖尿病人口将增加到6.43亿，这是一个很大的问题。糖尿病不仅仅是癌症和痴呆症的合并，还会引起新型冠状病毒感染症的重症化风险，因此“免疫­设想代谢相关“很重要。但是，其结构并没有十分明确。

通常胰岛素抑制血糖值因过量的糖生成而上升，但在肥胖状态下脂质沉着于肝脏（脂肪肝、非酒精性脂肪性肝病：NAFLD），胰岛素作用减弱，引起过量的糖生成和血糖上升。另外，众所周知，由于灾害时的压力导致免疫功能下降，糖尿病会恶化。因此，有必要深入研究免疫系统调节血糖的机制，特别是调节糖新生的机制，探索糖尿病新治疗的可能性。

ILC2产生的IL-13抑制肝细胞产生糖

此次，研究小组运用一细胞解析，转录复合体解析等推进研究，结果显示，从ILC2产生的IL-13抑制了从肝细胞的糖的释放（糖新生）。

该研究结果表明，ILC2在抑制肝脏糖释放方面的作用在世界范围内是领先的。肝脏是免疫细胞丰富，对代谢起重要作用的内脏器官。研究小组认为，在一个细胞水平上分析肝脏中的免疫细胞和代谢的关系，有可能与新的预防和治疗相结合，特别是期待与利用免疫细胞的作用开发糖尿病的治疗方法相结合。

研究小组称，今后将应用能够将组织学的位置信息和基因表达结合起来进行分析的空间基因表达分析，以阐明位置和功能的关系这一进一步的分子机制为目标。

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