JMT日本医疗——阐明卵巢癌的致癌机制，通过多组分析确定治疗靶点①

点击量：5720   日期：2023-10-09 11:41    编辑：JMT日本医疗

同源重组修复途径无异常预后不良卵巢癌，基因组分析未发现治疗靶点

理化学研究所（理研）于10月4日宣布，利用卵巢癌的致癌模型细胞进行了多组学分析，阐明了卵巢癌新的致癌机制。

该研究小组由理研创新智能集成研究中心目的指向基础技术研究组癌症探索医疗研究组的町野英德研究员、浜本隆二组长、小松正明副组长、浅田健高级研究员、国立癌症研究中心研究所医疗AI研究开发领域的金子修三组长、该中央医院妇女肿瘤科的加藤友康科长（研究当时）、病理诊断科的吉田裕医生、岛根大学医学部产科妇女科学讲座的中山健太郎准教授（研究当时）、京哲教授等人组成。研究成果在线发表在《experimental&molecular Medicine》上。

高异型度浆液性卵巢癌（HGSOC）是世界上最常见的妇科恶性肿瘤，占卵巢癌死亡人数的70 ~ 80%。迄今为止，对高异型度浆液性卵巢癌的基因组异常进行了频繁的研究，对于同源重组修复途径的分子存在功能异常的亚型卵巢癌，新的分子靶向药物PARP抑制剂是有效的，已经开始临床应用。另一方面，对于重组修复路径没有异常的卵巢癌，目前还没有开发出有效的治疗方法，预后仍不理想，这成为推进个体化医疗的一大课题。

对于这种预后不良的子类型卵巢癌，至今为止即使通过全面的基因组分析也没有发现有希望的治疗目标，也没有开发出新的治疗方法。因此，研究小组突破基因组分析这一传统研究方法的框架，关注通过DNA和组蛋白的化学修饰来调节基因组三维结构和功能的表观基因组机制的异常，运用大数据分析方法用于探索卵巢癌的新治疗靶点。此次研究的目的是查明预后不良的高异型度浆液性卵巢癌的特征性新表观基因组异常，开发以癌症表观基因组为治疗靶点的新治疗方法。

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