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JMT日本医疗——SGLT2抑制剂不会增加骨折风险①

点击量:2520   日期:2023-10-17 11:02    编辑:JMT日本医疗

在绝经后的2型糖尿病患者中,随着雌激素分泌量的减少,由于骨密度的降低等,骨折风险上升,因此需要考虑骨折风险而选择糖尿病治疗药物。另一方面,近年来使用扩大的糖尿病治疗药中有SGLT2抑制药,但骨折风险高的群体中该药的证据不足。其中,韩国Sungkyunkwan University的Hwa Y.Ko等人向JAMA Netw Open(2023。

 

RCT提示风险上升,但在元分析中未显示关联

 

绝经后女性随着雌激素的减少,骨代谢的平衡紊乱,因此骨折风险高。另外,2型糖尿病也是骨折的独立危险因素,因此2型糖尿病绝经后女性骨折风险有可能进一步提高,需要考虑该风险选择糖尿病治疗药物。

 

多个随机化比较试验(RCT)显示,在糖尿病治疗药物中,SGLT2抑制剂可能具有心肾保护作用,近年来使用越来越广泛。但是,由于SGLT2抑制药作用于肾脏的近位尿细管细胞,因此有可能影响钙和磷酸的介导性,降低骨密度。实际上,在SGLT2抑制药的标志性试验之一的CANVAS试验中,与安慰剂组相比,SGLT2抑制药组的骨折风险显著上升[危险比(HR)1.26、95%CI1.04~1.52](N Engl J Med 2017;377:644-657)。另一方面,也有报告认为SGLT2抑制药与骨折没有显著关联的元分析结果。另外,没有以骨折风险高的群体——绝经后女性为对象,对SGLT2抑制药与骨折的关联进行研究的研究。

 

DPP-4抑制药相比,全部骨折风险低22%

 

因此,Ko等人这次使用韩国国民健康保险服务(NHIS)的数据库,提取了2013年1月1日~20年12月31日新开的SGLT2抑制药、DPP-4抑制药、GLP-1受体激动剂的45岁以上的2型糖尿病女性患者的数据。分别设定了在SGLT2抑制药使用组(3万7532例,平均年龄60.6岁)和DPP-4抑制药使用组(33万2038例,66.0岁)中比较骨折风险的可霍特和在SGLT2抑制药使用组(11万3622例,平均年龄61.4岁)和GLP-1受体激动剂组(8181例,平均年龄62.5岁)中比较骨折风险的可霍特。

 

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