JMT日本医疗——研发出针对肺炎球菌的新疫苗，通过猴子实验确认有效性

点击量：3406   日期：2023-12-01 11:33    编辑：JMT日本医疗

日本大阪公立大学2023年11月17日宣布，将独自开发的粘膜疫苗技术和能够覆盖广泛血清型的肺炎球菌表层蛋白质组合，开发了新的肺炎球菌疫苗，使用小鼠模型和食蟹猴进行了实证实验已确认接种疫苗的动物群能够明显抑制肺炎球菌感染引起的肺炎。该研究由同大研究生院医学研究科基因组免疫学的植松智教授、藤本康介副教授、横田知衣子研究生（大阪市立大学研究生院医学研究科博士课程4年级）等研究小组进行。研究成果刊登在《Inflammation and Regeneration》上。

肺炎球菌在婴幼儿鼻咽中被高频率检测，引起小儿和成人中耳炎、鼻窦炎和不伴有菌血症的肺炎等无创性感染症。另外，也有引起脑膜炎和伴有菌血症的肺炎等侵袭性肺炎球菌感染症的情况，2013年追加为感染症法的5类感染症。肺炎球菌感染症可以通过疫苗预防，但由于疫苗的普及，疫苗中不包含的血清型肺炎球菌的感染例增加成为问题。因此，有望开发出对所有血清型都有效果的新一代疫苗。

开发出在所有粘膜面诱导抗原特异性免疫应答的疫苗，面向人类应用改良

研究小组已开发出一种粘膜疫苗，可在所有粘膜表面自由诱导以IgA为主体的抗原特异性粘膜免疫应答，并于2019年报道。但是，该技术中使用的疫苗制剂的基剂中的一部分由于副作用而不能用于人，因此需要变更用于临床应用的基剂。

因此，本次使用可在人中使用的水包油中水型（WOW）乳剂，开发了能够诱导与2019年报告的粘膜疫苗同等的粘膜免疫应答的新粘膜疫苗。这种疫苗技术与能够覆盖广泛血清类型的抗原[肺炎球菌表层蛋白（PspA3+2）]相结合。

用食蟹猴验证，诱导IgA明显抑制肺炎球菌感染引起的肺炎

研究小组用小鼠模型确认了开发的肺炎球菌粘膜疫苗的效果，并且作为前临床试验在食蟹猴上也进行了验证。在食蟹猴中，与小鼠一样，在呼吸道粘膜表面也显示出抗原特异性IgA的诱导。此外，疫苗组还明显抑制了肺炎球菌感染引起的肺炎。

研究小组说：“今后面向临床应用的开发正在进行。另外，对于肺炎球菌以外的抗原，该疫苗技术也可以应用。如果事先通过注射获得免疫，之后仅通过抗原的粘膜给药就能诱导有效的免疫，因此作为下一代的疫苗技术，对今后的感染症医疗的贡献很高。”

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