JMT日本医疗——通过GWAS鉴定与女性寒症相关的遗传因素①

点击量：4031   日期：2024-03-01 10:32    编辑：JMT日本医疗

日本庆应义塾大学2024年2月7日发表消息称，以1111名日本成年女性为对象，对寒症自觉症状进行了首次全面的基因组分析，发现了与寒症相关的基因组领域。该研究由该大学医学部中医中心研究员吴雪峰（研究当时：庆应义塾大学研究生院医学研究科博士课程）、吉野铁大学特任讲师、三村将名誉教授、株式会社Tmura的西明纪、株式会社DeNA生命科学的石田幸子等人组成。研究成果刊登在《Scientific Reports》上。

寒症是尽管没有器质性异常，但全身或身体的一部分感觉到寒症的症状，因寒症而对日常生活感到痛苦，在产生障碍的情况下被认为是寒症，是到中医门诊就诊的患者中最多的症状。患有寒症的患者不仅意识到伴随着痛苦的寒冷感，还伴随着失眠、疲劳感、浮肿、疼痛等伴随症状，在降低患者生活质量的同时也会成为其他疾病发病的导火索，掌握寒症以及寒症的实际情况和确立治疗方法成为重要的课题。

到目前为止，作为寒症及寒症发病的生理学机制，提示了由自律神经功能失调引起的血管运动神经障碍、由雌激素降低引起的女性荷尔蒙的平衡异常、由肌肉量减少引起的体温调节功能降低等。另一方面，有报告显示患有寒症的女性的母亲其60%以上具有寒症，另外，青春期以后的外来患者的寒症及寒症的频率根据年龄的不同没有大的变动，因此暗示了寒症及寒症是由遗传背景引起的。但是，没有与寒症相关的网罗性基因分析研究报告，关于遗传因素对寒症的影响还不确定。

1111人中约半数意识到寒冷，“没有运动习惯”、“使用中药”等比例较高

研究以株式会社DeNA生命科学的“MYCODE Research”（面向一般人的基因检查服务）为对象，以同意参加的成年女性（20岁以上60岁以下）为对象，通过问卷调查了寒冷的自觉部位及负担感，在基因组上的500万处以上的一碱多态（Single Nucleotide Polymorphism:SNPs）进行了统计研究。

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